Les modalités de prescription des Autorisations temporaires d’utilisation (ATU) nominatives ont radicalement changé durant la dernière année suite à une série de mesures de simplification, de lisibilité, de sécurisation et d’accélération du dispositif mises en place par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Les neurologues sont particulièrement concernés par ces évolutions, une part importante des molécules prescrites en ATU étant en lien avec la neurologie ou la psychiatrie. L’information optimale des prescripteurs est donc un enjeu capital pour faciliter l’accès aux traitements en ATU tout en promouvant la transparence et l’équité.

French National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM) proposed over the past year a series of measures to simplify, secure and accelerate the Authorizations for Temporary Use (ATU) prescription procedures. Neurologists are especially concerned by these evolutions, as a significant proportion of the molecules prescribed in ATU are related to neurology or psychiatry. Optimal information for prescribers is therefore a key issue to facilitate access to ATU treatment while promoting transparency and equity.